Ονομάζεται PALB2 και θεωρείται το τρίτο σημαντικότερο μετά τα ΒRCA1 και BRCA2
Οι μεταλλάξεις στο γονίδιο PALB2 αυξάνουν τις πιθανότητες για εμφάνιση καρκίνου του μαστού μέχρι τα 70 έτη κατά 35%
Ερευνητές του Πανεπιστημίου του Κέιμπριτζ εντόπισαν μια νέα γονιδιακή μετάλλαξη η οποία αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο για καρκίνο του μαστού. Σύμφωνα με τους ειδικούς, το επίμαχο γονίδιο που ονομάζεται PALB2 θεωρείται πλέον το τρίτο κληρονομούμενο γονίδιο που αυξάνει τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού μετά τα.....
γνωστά BRCA1 και BRCA2.
35% αυξημένες πιθανότητες για καρκίνο
Γυναίκες με μεταλλάξεις στο γονίδιο PALB2 αντιμετωπίζουν 35% αυξημένες πιθανότητες να αναπτύξουν καρκίνο του μαστού μέχρι τα 70 έτη τους, σύμφωνα με δημοσίευση στην επιθεώρηση «New England Journal of Medicine» στην οποία πρώτος συγγραφέας ήταν ο λέκτορας στο Κέντρο για τη Γενετική Επιδημιολογία του Καρκίνου του Πανεπιστημίου του Κέιμπριτζ κ. Αντώνης Αντωνίου.
Ο εντοπισμός του γονιδίου ήταν προϊόν συλλογικής δουλειάς επιστημόνων από 17 κέντρα σε οκτώ χώρες με επικεφαλής τους ειδικούς του Κέιμπριτζ. Οι ερευνητές ανέλυσαν στοιχεία που αφορούσαν 154 οικογένειες χωρίς μεταλλάξεις στα γονίδια BRCA1 και ΒRCA2, στις οποίες περιλαμβάνονταν 362 μέλη με μεταλλάξεις στο γονίδιο PALB2.
Όπως προέκυψε, γυναίκες που έφεραν σπάνιες μεταλλάξεις στο PALB2 φάνηκε να έχουν κατά μέσο όρο 35% πιθανότητες να αναπτύξουν καρκίνο του μαστού ως τα 70 τους. Ωστόσο ο κίνδυνος αυτός φάνηκε να εξαρτάται άμεσα από το οικογενειακό ιστορικό της νόσου – οι γυναίκες που έφεραν τις μεταλλάξεις και είχαν περισσότερες συγγενείς με καρκίνο του μαστού, αντιμετώπιζαν και οι ίδιες πιο αυξημένο κίνδυνο να εμφανίσουν τη συγκεκριμένη μορφή καρκίνου.
Σπάνιες μεταλλάξεις......
Διαβάστε περισσότερα στο: www.tovima.gr